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基于NF-κBNrf2通路探讨鳖甲消癥丸对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的治疗作用

来源:    作者:   发布时间:2022年04月06日 16:50   访问次数:


鳖甲消癥丸是一种获得国家发明专利(CN105194553A),并通过广东省药品监督管理局审核批准的院内制剂(粤药制字Z20070356),在临床使用近30年。临床研究表明,鳖甲消癥丸对肝硬化有显著疗效,对肝硬化患者所表现的肝区疼痛、黄疸、腹水、蜘珠痣、肝掌、舌边瘀斑、脾肿大等症状的缓解有效率为93.33%。为研究鳖甲消癥丸治疗肝硬化的相关机制,本成果利用四氯化碳复合诱导法建立大鼠肝硬化模型后给予鳖甲消癥丸进行治疗,通过检测大鼠肝功能、血液中炎症因子和氧化应激相关指标及肝组织中NF-κB通路和Nrf2通路的功能变化,探讨了鳖甲消癥丸通过下调NF-κB通路活化同时增强Nrf2通路功能,实现抑制肝纤维化大鼠肝组织炎症及提高机体抗氧化应激作用,以逆转四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化。本成果证明鳖甲消癥丸临床治疗肝硬化的作用,可能与其调控NF-κB/Nrf2通路功能有关,为临床安全用药提供研究基础。

    Wu W, Li L, Yang J, Li P, Hu Y, Zhang G, Zhu X. Therapeutic Effect of Biejiaxiaozheng Pills on Carbon Tetrachloride-Induced Hepatic Fibrosis in Rats through the NF-κB/Nrf2 Pathway. Gastroenterol Res Pract. 2021 Nov 24;2021:3954244. doi: 10.1155/2021/3954244. PMID: 34868305; PMCID: PMC8635903..pdf

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