本研究通过生物信息学方法分析并得出TRAP1在结直肠癌中的表达高于正常肠黏膜组织；Western blot法检测TRAP1在结直肠癌细胞和组织中蛋白表达水平均高于正常组织和细胞，细胞周期相关蛋白CyclinD1表达降低，凋亡相关蛋白Cleaved-Casp3表达增加，p-PI3K和p-AKT表达降低。CCK8和平板克隆实验显示干扰TRAP1的表达可以显著抑制细胞的增殖及克隆形成能力，流式细胞术检测细胞阻滞在G0/G1期，增加了细胞的凋亡，从而得出TRAP1在结直肠癌中高表达，干扰TRAP1的表达可以通过抑制PI3K/AKT通路的激活，从而降低结直肠癌细胞的增殖能力，促进细胞凋亡。为针对TRAP1设计PI3K/AKT通路抑制剂和抗肿瘤药物提供了理论和实验依据。
李品玉,盛文杰,张嫄怡,杨坚,郑培丽,张菲菲.[J].天津医药,2020,48(09):813-817.pdf
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